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【诊断】
利用血浆、尿渗透压测定可以诊断尿崩症，方法可靠、安全、临床医师可迅速诊断并开始治疗。
【鉴别诊断】
尿崩症必须与其他类型的多尿相鉴别。有些通过病史可以鉴别（如近期使用...肾性尿崩症是一种少见的多尿，由于对AVP无反应所致。女性较男性病情较轻，在禁水时可浓缩尿液，用大量脱氨加压素治疗有效。有一患此疾病的家庭，在X线染色体的短臂上有一异常基因。大多数病人有V2受体异常，有些...
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尿崩症，顾名思义，是指尿液不受控制的增多的一组综合症。本病的临床特点是多尿、烦渴、低比重尿和低渗尿。 尿崩症的患者，体内血管加压素（又称抗利尿激素）分泌不足，或肾脏对血管加压素反应缺陷，前者亦称中枢性或垂体性尿崩症，后者为肾性尿崩症。 病因与发病机制 尿崩症一般分中枢性尿崩症、肾性尿崩症两种。 1、中枢性尿崩症：是由于各种原因导致的精氨酸...
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肾性或肾源性尿崩症（nephrogenicdiaｂｅｔes insipidur ＮＤＩ）是一种少见的遗传病，由于肾脏集合管对抗利尿激素不起反应而致尿浓缩障碍，出现多饮、多尿和尿比重降低。 本症在我国较少报导。北京儿童医院共收治１８例，部分病例有明显家族史。也见一家姐妹５人中４人均患本病的报道。
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中西医综合治疗
西医治疗
原发性垂体性尿崩症采用替代治疗和药物治疗两种，替代治疗用于完全性垂体性尿崩症，加压素制剂有下列各种剂型：
1．水剂加压素 皮下注射，每次5～10U，作用时间仅4～6小时，适用于诊断和暂时尿崩症的治疗。
2．长效尿崩停 为油剂注射液，每ml含5U，从0.1ml起，逐步增至0.5～0.7ml/次。深部肌肉注射1次可维持3～5天，切勿...
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根据上述病人烦渴、多饮、多尿，持续低比重尿的临床表现，结合实验室检查结果，不难做出尿崩症的诊断。 尿崩症确立后，必须将中枢性尿崩症、肾性尿崩症、精神性多饮和其他原因引起的多饮相鉴别： 1、中枢性尿崩症：中枢性尿崩症诊断一旦成立，应进一步明确是部分性还是完全性；无论是部分性还是完全性中枢性尿崩症，都应该努力寻找病因学依据，可通过测视力、视野，脑部（包括下丘脑-...
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1.原发性：约占1/3～1/2不等。通常在儿童起病，很少（＜20%）伴有垂体前叶功能减退。 2.继发性尿崩症： 发生于下丘脑或垂体新生物或侵入性损害，包括：嫌色细胞瘤、颅咽管瘤、胚胎瘤、松果体瘤、胶质瘤、脑膜瘤、转移瘤、白血病、组织细胞病、类肉瘤、黄色瘤、结节病以及脑部感染性疾病（结核、梅毒、血管病变）等。 3.遗传性尿崩症：遗传性尿崩症十分少见。 4.物理性...
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垂体性尿崩症可见于任何年龄，通常在儿童期或成年早期发病，男性较女性多见，男女之比约2：1。一般起病日期明确。大多数病人均有多饮、烦渴、多尿。夜尿显著，尿量比较固定，一般4L/d以上，最多不超过18L/d，但也有报道达40L/d者。尿经重小于1.006，部分性尿崩症在严重脱水时可达1.010。尿渗透压多数＜200mOsm/kg·H2O。口渴常严重，渴觉中枢正常者入水量与出水量大致相等。一般...
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【概述】
尿崩症（diabetes insipindus）是指血管加压素（vasopressin，vp）又称抗利尿激素（antidiuretic hormone，adh） 分泌不足（又称中枢性或垂体性尿崩症），或肾脏对血管加压素反应缺陷（又称肾性尿崩症）而引起的一组症群，其特点是多尿、烦渴、低比重尿和低渗尿。
【诊断】
利用血浆、尿渗透压测定可以诊断尿崩症，方法可靠、安全、临床医师可迅速...
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【治疗】无特效治疗。主要治疗方法为保证液体入量和适当限制钠盐，以保证血容量和血钠在正常范围。水的入量须保持在６～１０Ｌ／ｍ2/ｄ。并应注意足够的营养和热量。 由于患儿每排出一个mＯsm的...
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1.血浆渗透压和尿渗透压关系。 2.禁水试验。 3.高渗盐水试验。 在诊断尿崩症时很少使用这一试验。 4.血浆AVP测定。
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